Nel mondo solo 30 i bambini nati con la sindrome di Chops. Manuela Mallamaci è madre del piccolo Mario affetto dalla sindrome di Chops, una malattia genetica, così rara che in Italia esistono tre casi. Manuela oggi è stata nella parrocchia Ss. Cosma e Damiano su suggerimento del parroco don Giovanni Zampaglione, sempre attento al sociale e alle varie problematiche presenti nel mondo, per parlare di questa malattia rara e presentare a tutta la comunità di Masella la fondazione Chops. Toccanti sono le parole della mamma Manuela che ha catturato l’attenzione di tutti e ha commosso i presenti. All’uscita della chiesa sono stati consegnati a tutti i presenti una colomba pasquale artigianale e un ChocoCHOPS (uovo).
Campagna Solidale Pasquale – Fondazione CHOPS Malattie Rare
“Sosteniamo la ricerca e siamo vicini al piccolo Mario.
Per Pasqua puoi scegliere:
- Colomba artigianale arancia e gocce di cioccolato prodotta da “Le Sablon” – 22€
- ChocoCHOPS (latte o fondente con sorpresa) – 10€
Un piccolo gesto che può fare una grande differenza per la ricerca sulla sindrome CHOPS.
La Fondazione CHOPS, guidata dalla presidente Manuela Mallamaci, mamma di Mario, insieme a centri di eccellenza e ricercatori straordinari, ha già finanziato 6 progetti di ricerca internazionali, aprendo nuove strade nella comprensione della sindrome CHOPS e nello sviluppo di possibili cure. Grazie di cuore a chi vorrà contribuire.
Maggiori info sui prodotti https://fondazionechopsets.com/una-pasqua-che-sa-di-futuro-scegli-la-ricerca-per-mario-e-non-solo/.
Link per prenotare con WhatsApp: wa.me/393499795502“.
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